为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度革新勉励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）和《国务院办公厅关于全面增强药品羁系能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16号）文件精神，实现药品注册申请的电子申报，提升“互联网＋药品羁系”应用服务水平，国家药品监视治理局全面开展和推进了药品电子通用技术文档（eCTD）申报相关事情。现将实施eCTD申报有关事项通告如下：

　　一、实施时间和实施规模

　　自2021年12月29日起，化学药品注册分类1类、5.1类，以及治疗用生物制品1类和预防用生物制品1类的上市许可申请，可凭据eCTD进行申报。

　　二、eCTD申报资料花样和实施要求

　　申请人应凭据eCTD技术文件（附件1—4）要求准备和提交eCTD申报资料光盘，并在eCTD注册申请新报资料受理后5个事情日内，提交纸质资料。申请人如未凭据划定时间提交纸质资料，按终止药品注册法式处置惩罚。同时，申请人应允许所提交的电子资料与纸质资料内容完全一致，如因资料一致性发生的任何问题由申请人自行肩负。

　　三、其他事项和要求

　　为确保eCTD稳步推进，淘汰对申报事情的影响，对于上述注册申请，申请人仍可选择现有注册方式进行注册申报。

　　接纳eCTD申报的注册申请，申请人无需再单独提交核查检验用申报资料光盘和临床试验数据库光盘。

　　相关技术指导原则可在国家局药品监视治理局药品审评中心网站查询。国家药品监视治理局药品审评中心做好本通告实施历程中的相关技术指导事情。

　　特此通告。

　　附件：1.eCTD技术规范V1.0

　　　　　2.eCTD验证尺度V1.0

　　　　　3.eCTD实施指南V1.0

　　　　　4.eCTD技术规范V1.0附件包

国家药监局　　　　

2021年9月29日